岗位职责：
1.负责公司药品质量管理工作，严格按标准行使质量监督管理；
2.负责所有品种的资质齐全，每批次出厂检验报告资料的存档保管及更新工作；
3.负责定期汇总，分析和上报养护检查，包括近效期药品与质量情况；
4.负责对生产过程，产品质量过程进行监控；
5.积极推进生产质量管理规范，监督生产人员岗位工艺严格按要求操作；
6.负责对进厂的所有物品检测；
7.领导交办的其他工作。
职位要求：
1.大专及以上学历，药学相关专业；
2.熟练掌握整个部门的理论知识和业务操作技能；
3.具备较强的沟通能力与执行能力，能够胜任QA “质量保证”；
4.负责车间产品制造过程的质量监控，半成品、待包装品、成品的取样及向下工序放行，监督和检查生产车间现场清查工序，监控包装过程。负责半成品颗粒、重量差异项目检验及产品各工序外观检查，填写半成品传递卡，负责下发工序合格证及清场合格证，负责成品留样，在库监督样品取样。QC“质量控制”相关工作，负责工艺用水、原辅料、成品、半成品、包装材料的质量检验（理化检验和微生物检验）；负责试剂柜以及分析纯试剂、检验用有毒品的管理、负责各品种检验方法验证，实验设备维护保养。
5.可到西藏出差（西藏工作期间设定相应补贴）！
薪资待遇：五险一金 年薪12万以上，差旅费，年休假，探亲假。